Tipo de contrato: a término indefinido |Jornada laboral: de lunes a viernes |Lugar de trabajo: Envigado – Antioquia | Salario: Convenir
Descripción del cargo
Importante empresa del sector cosmético y de dispositivos médicos se encuentra en la búsqueda de un
Director Técnico
I+D Formulador – Químico Farmacéutico
con amplia experiencia en la gestión técnica, legal y operativa de procesos productivos, que garantice el cumplimiento normativo y la calidad en cada una de las etapas de fabricación.
Si cuentas con tarjeta profesional vigente, experiencia comprobada en la legislación aplicable, formulación y manejo de cosméticos y dispositivos médicos, esta es tu oportunidad de unirte a nuestro equipo.
Funciones principales
- Formulación de cosméticos.
- Investigación y desarrollo de nuevos productos cosméticos nuevos y ajustes de fórmulas
- Supervisar los procesos de producción y verificar los controles de calidad de productos, materias primas y material de empaque.
- Cumplir con las buenas prácticas de manufactura (BPM).
- Asegurar el correcto diligenciamiento de registros en recepción, fabricación y envasado.
- Garantizar el adecuado almacenamiento de insumos y productos a granel.
- Aprobar procedimientos relacionados con las operaciones de fabricación.
- Ejecutar procedimientos de quejas, reclamos, devoluciones y retiros de producto.
- Elaborar y mantener actualizada la información técnica de los productos para el área comercial.
- Diseñar, implementar y actualizar documentación técnica (procedimientos, instructivos y formatos).
- Planificar y programar la producción, optimizando el uso de equipos y tiempos de proceso.
- Elaborar y gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA (registros, renovaciones, cambios, entre otros).
- Responder a los requerimientos de entidades de regulación y control.
- Liderar el programa de Tecnovigilancia de la compañía.
Requisitos
- Profesional en Química Farmacéutica, con tarjeta profesional vigente.
- Mínimo 2 años de experiencia en cargos similares dentro de la industria cosmética o de dispositivos médicos.
- Conocimiento sólido en legislación sanitaria vigente y normativas aplicables.
- Experiencia en formulación y gestión de trámites ante el INVIMA.
- Habilidades de liderazgo, planeación y organización.