Job description
This is where your work makes a difference.
At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life.
It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle.
We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.
Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives.
Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration.
Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact.
We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.
Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.
Tu rol en Baxter:
Salvar y sostener vidas trabajando, cumpliendo con los resultados de calidad de los procesos en la planta de soluciones y dispositivos médicos (Soluciones no estériles-Hemodiálisis), asegurando el cumplimiento de seguridad y productividad del turno en el área encargada, tomando decisiones adecuadas y oportunas para lograr las metas del área con un equipo comprometido enfocados en la mejora continua y en nuestra misión.
Lo que realizarás en Baxter:
1.Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo.
Así mismo se debe garantizar el cumplimiento del Decreto Número 4725 de 2005.
por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
2.Cumplir con las metas definidas en aseguramiento de la calidad (Reclamos (CIPM), FPY, Cero Recall, Cero puntos críticos en auditorias, análisis de no conformidades, producto no conforme y reclamos)
3.Contribuir con el cumplimiento de los objetivos de la cadena de abastecimiento.
4.Garantizar y asegurar el cumplimiento de políticas, normas, procedimientos y especificaciones que impacten la calidad del producto y seguridad del grupo de trabajo.
5.Participar activamente en la toma de decisiones de calidad y proceso de fabricación de productos.
6.Manejar Kardex, inventario y programa de producción dentro del proceso tomando decisiones acertadas para garantizar el cumplimiento de indicadores de producción.
7.Liderar el retrabajo y/o reprocesos que se presenten área
8.Generar ideas enfocadas en el mejoramiento continuo, que apunten a los indicadores de seguridad, calidad y productividad.
9.Analizar los indicadores financieros (Waste, uso alterno, eficiencia, discard) y plantear acciones enfocadas en optimizar cada indicador.
10.Participar y liderar los procesos de PFMEA, protocolos y control de cambios conforme a los requisitos del proceso.
11.Liderar y motivar al personal para la participación en programas de excelencia determinadas por la compañía.
12.
Ejecutar los entrenamientos de acuerdo con las fechas establecidas en el sistema y asegurar que el grupo de trabajo esté entrenado para realizar sus funciones
Lo que aportarás:
•Ingeniero industrial, químico, mecánico, electrónico o carreras afines.
•Experiencia de 1 año en procesos de Manufactura
#LI-BAXGEN
Required Skill Profession
Engineers