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## Asistente de asuntos regulatorios$2 a $2,5 millonesCOPColombiaBogotá D.C.BogotáBogotáCalidad (aseguramiento, gestión ...## Industria de la empresaConsultorías / Asesorías---5.
Asistente de asuntos regulatoriosPostulación exitosaGracias por haberte postulado a la oferta de empleo Asistente de asuntos regulatorios, en .# Asistente de asuntos regulatorios## Trabaja en ELECCION CONFIABLE SAS $2 a $2,5 millonesCOPColombiaBogotá D.C.Bogotá BogotáPublicado 23 Sep -9-2323/10/2025Calidad (aseguramiento, gestión ...Química Farmacéutica/Vence 23 Oct /10/2025---##Industria de la empresaConsultorías / AsesoríasEmpresa de consultoria que tiene como objeto principal prestar servicios profesionales en el área de talento humano: selección, evaluación psicotécnica y de confiabilidad.
Desarrollo de competencias laborales.## Descripción generalReconocida empresa del sector salud desea vincular a su equipo un Asistente de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de ejecutar el plan de trabajo y la gestión documental de las actividades lideradas por la Dirección Técnica, asegurando el cumplimiento de los requisitos legales y regulatorios en conformidad con la normativa vigente para dispositivos médicos.
Funciones principales: Gestión regulatoria: Apoyar la elaboración, validación y radicación del dossier legal y técnico ante el INVIMA; hacer seguimiento a los trámites, generación de boletines y control posterior.
Información y documentación: Mantener actualizado el portal regulatorio con la información de productos y fabricantes, y apoyar la gestión documental de la Dirección Técnica.
Alertas sanitarias y tecnovigilancia: Realizar seguimiento y reporte de alertas, informes de seguridad o RECALL emitidos por el INVIMA, e informar a las áreas correspondientes.
Control de calidad y autoinspecciones: Ejecutar controles de calidad en importaciones y desarrollar autoinspecciones según el plan establecido, incluyendo informes y seguimiento a hallazgos.
Gestión de PQR: Administrar la radicación, seguimiento, logística inversa, respuesta y cierre de PQR relacionadas con productos; elaborar informes trimestrales de análisis.
Apoyo operativo: Gestionar órdenes de compra de proveedores nacionales asignados, participar en programas de salud ocupacional y otras tareas asignadas por la jefatura.
Ofrecemos: Tipo de contrato: Directo - Indefinido Salario: $2.000.000 Jornada laboral: Lunes a jueves: 7:00 a.m. a 5:00 p.m; viernes: 7:00 a.m. a 4:00 p.m. Beneficios extralegales ofrecidos por la compañía Requisitos mínimos Profesional en Ingeniería Biomédica o Química Farmacéutica.
Experiencia: Mínimo 1 año en cargos similares.
Conocimientos en: Registros sanitarios, condiciones de almacenamiento, control de calidad, tecnovigilancia y Normativa aplicable a dispositivos médicosReconocida empresa del sector salud desea vincular a su equipo un Asistente de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de ejecutar el plan de trabajo y la gestión documental de las actividades lideradas por la Dirección Técnica, asegurando el cumplimiento de los requisitos legales y regulatorios en conformidad con la normativa vigente para dispositivos médicos.
Funciones principales: Gestión regulatoria: Apoyar la elaboración, validación y radicación del dossier legal y técnico ante el INVIMA; hacer seguimiento a los trámites, generación de boletines y control posterior.
Información y documentación: Mantener actualizado el portal regulatorio con la información de productos y fabricantes, y apoyar la gestión documental de la Dirección Técnica.
Alertas sanitarias y tecnovigilancia: Realizar seguimiento y reporte de alertas, informes de seguridad o RECALL emitidos por el INVIMA, e informar a las áreas correspondientes.
Control de calidad y autoinspecciones: Ejecutar controles de calidad en importaciones y desarrollar autoinspecciones según el plan establecido, incluyendo informes y seguimiento a hallazgos.
Gestión de PQR: Administrar la radicación, seguimiento, logística inversa, respuesta y cierre de PQR relacionadas con productos; elaborar informes trimestrales de análisis.
Apoyo operativo: Gestionar órdenes de compra de proveedores nacionales asignados, participar en programas de salud ocupacional y otras tareas asignadas por la jefatura.
Ofrecemos: Tipo de contrato: Directo - Indefinido Salario: $2.000.000 Jornada laboral: Lunes a jueves: 7:00 a.m. a 5:00 p.m; viernes: 7:00 a.m. a 4:00 p.m. Beneficios extralegales ofrecidos por la compañía Requisitos mínimos Profesional en Ingeniería Biomédica o Química Farmacéutica.
Experiencia: Mínimo 1 año en cargos similares.
Conocimientos en: Registros sanitarios, condiciones de almacenamiento, control de calidad, tecnovigilancia y Normativa aplicable a dispositivos médicosProfesional JuniorUniversitariaQuímica FarmacéuticaIngeniería biomédica1 año de experiencia1VacanteHabilidades claveTérminos que coinciden entre tu perfil y la oferta de trabajo (agrégalos dentro de tu hoja de vida)* INVIMA* TECNOVIGILANCIA* ASUNTOS REGULATORIOSCargos relacionados* Asistente de aseguramiento de calidad1 año de experienciaContrato Indefinido Vacante#### Asistente de Asuntos regulatoriosPostulación exitosaGracias por haberte postulado a la oferta de empleo Asistente de asuntos regulatorios, en .Con los beneficios exclusivos de elempleo Gold o Silver.
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