Buscamos
analista documental de HPLC y desarrollo
para laborar en laboratorio farmacéutico comprometido con la excelencia y la calidad en nuestros procesos, enfocados en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
Buscamos fortalecer nuestro equipo con profesionales apasionados por la precisión, el control analítico y la mejora continua.
Ofrecemos
- Salario: $ prestaciones de ley + variable de $ según cumplimiento)
- Horario: Lunes a viernes, de 6:00 a.m. a 4:30 p.m.
- Modalidad: Presencial.
Lugar de trabajo en barrio Pensilvania, cerca a la estación Ricaurte.
- Contrato directamente con la empresa a término indefinido
Requisitos
- Profesional en Química, Química Farmacéutica o Ingeniería Química (o áreas afines).
- Experiencia mínima de 1 año en área de desarrollo, análisis de control de calidad dentro de laboratorio farmacéutico o químico.
- Dominio de técnicas instrumentales y físico-químicas de análisis, especialmente HPLC.
Responsabilidades
- Realizar la solicitud de materias primas, producto terminado, material de envase e insumos, columnas y filtros necesarios para la ejecución de las validaciones de las metodologías analíticas y ensayos de Formulación y Reformulación, así como para las pruebas de desempeño al método analítico de manera que se pueda dar cumplimiento a lo programado.
- Recibir las muestras que lleguen al área de Desarrollo para realizar los desarrollos y validaciones de metodologías analíticas, revisar el estado conforme, verificar que se encuentren correctamente identificadas, en la cantidad correcta y con la documentación completa.
- Garantizar la organización, trazabilidad, veracidad y confiabilidad de los datos y resultados emitidos en los documentos del área de Desarrollo, como Validaciones, Verificaciones, Revalidaciones y Desarrollos.
Si cumples con el perfil y quieres ser parte de una empresa sólida, postúlate y haz parte de nuestro equipo.